Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств

Требования: Высшее образование по направлению подготовки (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское).
Знание английского языка приветствуется.
Опыт работы не менее 3 лет.

Обязанности: Разрабатывать документацию по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных препаратов.
Формировать регистрационное досье на препараты для представления в регуляторные органы.
Разрабатывать и пересматривать стандарты предприятия, закрепленные за группой регистрации.
Осуществлять мониторинг регуляторной информации для решения профессиональных задач.
Участвовать в подготовке комплекта документов для получения Лицензии на производство лекарственных средств.