Специалист

Требования: Высшее или среднее профессиональное образование (предпочтительно ИТ или в области менеджмента качества);
Опыт работы с системой мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и/или в фармацевтическом производстве — будет преимуществом;
Знание основ документооборота, делопроизводства, работы с электронными системами отчетности;
Понимание схем и бизнес-процессов системы МДЛП, знание обязательных отчетных событий для фармацевтического производства.

Обязанности: Оперативная работа с информационными ресурсами компании - ФГИС МДЛП и другими информационными системами компании;
Работа с массивами данных для загрузки ФГИС МДЛП, ввод, контроль и корректировка;
Коммуникация с разработчиками программного обеспечения, в случае выявления ошибок в работе системы, коммуникация с регуляторами (ЦРПТ);
Взаимодействие с разными отделами на пути движения лекарственных препаратов от производства до склада и дистрибьютора;
Организация учета и внутреннего документооборота маркируемых изделий;
Своевременная загрузка отчетности в ФГИС МДЛП и принятие мер в случае ошибок;
Решение проблемных ситуаций, связанных с ошибками передачи данных через ФГИС МДЛП при отгрузках, поступлениях товаров, возвратов с маркированной продукцией;
Постановка задач для автоматизации процессов работы с маркированной продукцией;
Мониторинг изменений законодательства и бизнес-процессов в ФГИС МДЛП. Анализ изменений, их влияние на существующие бизнес-процессы;
Контроль за обменом данных в системах ФГИС МДЛП;
Оформление обращений в службу технической поддержки пользователей, контроль их выполнения.